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复发性口腔溃疡动物模型

(1)复制方法  首先将透析袋放入0.5mol/L的EDTA溶液中,煮0.5h后弃去溶液,更换蒸馏水再煮3次,然后贮存在含0.01%叠氮钠的蒸馏水中,4℃保存备用。取体重为1.5~2.0kg的新西兰兔,用麻醉方法急性处死后,剥离其口腔黏膜组织,用匀浆器制备匀浆后,超声波震荡,低温离心,保留沉淀物,取上清液再作透析以滤过小分子物质,将大分子蛋白留于透析袋内。透析过程同法反复5次,*后将袋内物质冷冻干燥,获得粉末状蛋白作为抗原,置-70℃低温冰箱备用。取1.5~2.0kg体重的新西兰兔,用预先提取的口腔黏膜蛋白12.5mg溶于0.5ml磷酸缓冲液中,再加入0.5ml的完全弗氏佐剂呈乳化液。在家兔脊柱两侧皮内注射上述组织乳化液1ml,共注射20点。每隔2周同法注射1次,共注射5次。于不同时间切取口腔黏膜作常规病理组织切片光镜下检查。


(2)模型特点  造模早期模型兔即开始局部黏膜充血,继而发生溃疡,于第2次注射抗原后的第8日起,动物口腔黏膜均可出现溃疡。溃疡病变多发生在动物的上、下唇,其次是牙龈和口底黏膜。溃疡直径为1~5mm,主要呈圆形或椭圆形,边缘较整齐,其表面覆盖着一层黄色假膜;模型制作过程中溃疡一般2~3d可自行**,后又复发。镜下口腔黏膜病理组织学观察显示,黏膜上皮坏死脱落,溃疡表面覆盖有大量中性粒细胞和纤维素样渗出物,溃疡底部小血管扩张充血,并伴有中性粒细胞、**细胞及单核细胞浸润。


(3)比较医学  人类复发性口腔溃疡(Recurrent Aphthous Ulcer, RAU)是临床上*常见的口腔黏膜**,其发病原因至今尚不明确。近年来大多数研究报道均认为,其与机体**(尤其是自身**)有关,因此建立理想而合适的复发性口腔溃疡(RAU)动物模型意义重大。由于受到人们对 RAU病因学方面认识的限制,迄今为止临床上尚无**RAU的特效药及方法。采用**学方法复制的本模型,其**发作特点、口腔黏膜病理损伤与临床上人类RAU极其相似,镜下均表现为非特异性炎症。本方法建立的**性RAU模型,其制作机制可能是特异性蛋白作为抗原进入机体后,产生了特异性抗体而诱发动物口腔黏膜**反应的结果。本模型可用作人类RAU发病机制及****方面的实验研究。


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